Edital: 08.00332.2015
Publicação: 24/08/2017

002/2016- SEMUSA- MATERIAL PERMANENTE (VENTILADOR PULMONAR, MONITOR, OXÍMETRO DE PULSO...)
Vencida/Expirada
24/08/2017
23/08/2018
08.00332.2015
003/2016
SRP 002/2016 AQUISIÇÃO DE MATERIAIS PERMANENTE E MOBILIÁRIOS E HOSPITALARES -SEMUSA
DOM 5.522
LOTE 01
  • SI: Saldo Inicial
  • R: Total Requisitado
  • SF: Saldo Final


VENTILADOR PULMONAR - 17/08/2018 11:51:45

SPECIFICAÇÃO COMPLETA: – ventilador microprocessado, ventilador eletrônico microprocessado para pacientes adultos com os seguintes modos ventilatórios: - volume controlado, A/C, SIMV, PSV E CPAP – pressão controlada, A/C, SIMV, PSV E CPAP – possibilidade de compensação possibilitando realizar ventilação não invasiva. Controles para: volume corrente inspirado mínimo de 0,01 a 2L, tempo inspiratório de no mínimo 5 s, frequência respiratória de no mínimo 100 m em todos os modos de ventilação – Peep mínima de 30 cm/H2O – concentração de oxigênio de 21 a 100% -Pressão suporte de 0 a mínimo de 80 cm/H2O (ajuste independente da Pressão Controlada). –sensibilidade inspiratória por pressão de 0,5 a 10 cm/H2O aproximadamente e por fluxo de 2 a 15 lpm aproximadamente Monitoração para: - volume corrente exalado, - volume minuto exalado, - relação I/E, e map. Pressão Média de Via Aérea, - controle de fluxo inspiratório de 2 a 120 l/min. e até 150 l/min. na demanda – fluxo expiratório de 0 a 40 l/min ajustável na modalidade Time Ciclo Ajuste para: - nebulização sincronizada na fase inspiratória com a mesma FIO2 ajustada no ventilador, - insuflação de gás traqueal TGI sincronizado na fase expiratória para ventilação pediátrica e adulta, - suspiro, - pausa expiratória manual inclusive no modo fluxo contínuo com acionamento direto de no mínimo 5 s, - pausa inspiratória manual e automática. – sensor de fluxo proximal com auto-calibração periódica sem intervenção do operador e identificação automática da faixa pediátrico e adulto. Alarmes para: - alarme e limite de alta pressão inspiratória, -alarme de baixa pressão inspiratória, -alarme de tempo de apneia com acionamento automático de ventilação de back up em todos os modos inclusive em Cpap, ajustável de 5 até 30 segundos – falha no fornecimento de gás e para ventilador inoperante. Bateria interna recarregável, com autonomia de 120 minutos. Sistema de umidificação aquecida com sensor de temperatura desconectavel. Misturador para controle da FIO2 da mistura de ar e oxigênio, com alarme para falta de qualquer dos gases. Bração articulado pedestal sobre rodízios Acompanhado de 3 circuitos de paciente adulto com traqueias de silicone, 3 jarras, 3 sensores de fluxo, 3 sensores de pressão, 3 diafragmas de válvulas exalação e 3 sensores de temperatura. Exigências: instalação do equipamento e treinamento operacional; o fornecedor deverá entregar junto com o equipamento: manuais de operação, manual de serviço com os esquemas eletrônicos e manual de calibração e treinamento para técnicos na fábrica. Apresentar registro no Ministério da Saúde (ANVISA) e certificado de Boas Práticas de Fabricação. Declaração de Garantia de no mínimo 2 (dois) anos em placas, monitores, teclados e em todos os módulos internos e externos necessários ao perfeito funcionamento dos equipamentos, a contar da data de instalação dos equipamentos no setor. Alimentação elétrica: 127/220V/60Hz, bateria selada interna recarregável de emergência permitindo o funcionamento mínimo de 60 minutos. Assistência técnica comprovada e autorizada na região de Porto Velho/RO. Certificado de Registro no Ministério da Saúde Certificado de Conformidade com a norma NBRIEC 60601-1, NBRIEC 60601-1-2 e NBRIEC 60601-2-12. Certificado de Conformidade comprovando IPX1. Os alarmes deverão atender as diretrizes das normas ISSO 9703-1, 9703-2 e 9703-3, conforme descrito na NBRIEC 60601-2-12. Com registro na ANVISA.

LOTE 02
  • SI: Saldo Inicial
  • R: Total Requisitado
  • SF: Saldo Final


- 17/08/2018 11:49:29

ESPECIFICAÇÃO COMPLETA: Respirador Pulmonar de transporte, microprocessado, para pacientes adultos e pediátricos, no mínimo, com os modos de ventilação mínimos: a) volume controlado/assistido, b) SIMV, c) CPAP, d) pressão de suporte, com recursos: a) FIO2 ajustável, b) PEEP que abranja a faixa de 0 a 30 cmH2o, c) volume corrente de 50 a 2000 ml, no mínimo; d) tempo inspiratório de 0,5 a 3 segundos, no mínimo; e) frequência respiratória de 5 a 50 rpm, no mínimo; f) sensibilidade: disparo por fluxo ou pressão, Alarmes mínimos: a) pressão máxima e mínima de vias aéreas; b) apneia; c) carga de bateria baixa; d) baixa pressão de oxigênio. Sistema de monitorização: a) pressão de vias aéreas, b) volume minuto expiratório, c) frequência respiratória total, d) PEEP, parâmetros controlados por botões dedicados para fácil modificação contendo legendas e descrição mínima e máxima do parâmetro a ser ajustado, Com bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas; Tipo de Alimentação: 110 V e/ou 220 V (dependendo do local a ser instalado o equipamento), Frequência 60 Hz. Com possibilidade de conexão à rede 12 V da ambulância (com cabos inclusos), Peso total do ventilador inferior ou igual a 7 kg, incluindo a bateria interna (com autonomia mínima de 4 horas), Sistema de fixação para suporte em macas. Deverá acompanhar cada equipamento: a) 01 (uma) mangueira de pressão para ar comprimido, b) 01 (uma) mangueira de pressão para oxigênio, c) 02 (dois) circuitos paciente pediátrico completos, autoclaváveis, com traqueias em silicone lisas internamente e com reservatório de líquidos nas traqueias (drenos), d) 02 (dois) circuitos paciente adulto completos, autoclaváveis, com traqueias em silicone lisas internamente e com reservatório de líquidos nas traqueias (drenos), e) 02 (dois) sensores de fluxo expiratório, (caso necessário para o funcionamento do ventilador), f) 02 (duas) válvulas de exalação (caso necessário para o funcionamento do ventilador), 01 (um) pulmão teste adulto. Certificados: certificado de boas práticas de fabricação e/ou armazenamento e distribuição de produtos para a saúde emitido pela ANVISA; certificado de conformidade NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-2. Embalagem com dados de identificação do produto: marca do fabricante e registro no ministério da saúde. O produto deverá ter garantia mínima de 12 meses a partir da data de recebimento definitivo. 03 MONITOR.

LOTE 03
  • SI: Saldo Inicial
  • R: Total Requisitado
  • SF: Saldo Final


MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE SINAIS VITAIS (ECG + RESP + SPO2 + PNI + TEMP) - 17/08/2018 11:52:48

ESPECIFICAÇÃO COMPLETA: Características Gerais: Alarmes reguláveis de bradicardia e taquicardia e desconexão de sensor do paciente: Prioridades: 3 tipos (baixa, média e alta), notificações audível e visual, volumes: 10 níveis de ajuste (múltiplos tons), silêncio de alarme: ajustável entre 30 à 120 s, exibição de tela totalmente customizável, curvas de tendências gráfica e tabular de 72 horas, autoset de alarmes, modos: neonatal, pediátrico e adulto, medição automática de PNI. Características técnicas: PNI: Princípio de funcionamento: oscilométrica, modo de medição automático. Manual: uso medição; Stat: medidas consecutivas por aproximadamente 5 minutos. Medição das Pressões Média, Sistólica, e Diastólica; modos de operação: manual, estático, e automático, como intervalos de medições programável pelo usuário de 1 a 120 minutos com incrementos unitários. Faixa de medidas: Adulto: 10 a 270 mmHg: 10 a 300mHg / Infantil: 10 a 235 mmHg / Neonato: 10 a 135 mmHg / Faixa de medida do pulso: 20 a 250 bpm / Precisão: +/- 2,5 bpm; Resolução: 1 bpm; indicativo auditivo da variação da saturação. Ajuste digital do volume; Apresentação da curva pletismográfica. Deve acompanhar dois sensores não descartáveis para adulto/ infantil e neonato. SPO2: Faixa de medição: 0 – 100%; Precisão: +/- 2% (para 80 à 100% SPO2); Resolução 1%. E.C.G: entrada flutuante, proteção contra desfibrilador e aparelhos eletrocirúrgicos com rápida recuperação das linhas de base. Números de Derivações: 7 (mínimo), sendo estas: D1, D2, D3, aVL, aVR, aVF e uma precordial; sensibilidade ajustável: 2,5; 5; 10; 20 mm/mV; frequência cardíaca: faixa mínima para amostragem de FC: 0 a 300 bpm; Resolução de faixa de amostragem: 1 bpm; leitura digital com 3 dígitos; precisão mínima: +/- 1%. Deve acompanhar: 02 cabos pacientes de 5 vias. Indicação de eletrodo solto; Rejeição de pulso de marcapasso para contagem dupla; Descarga de desfibrilador:< sec. Conforme IEC601-2-27. Respiração: Técnica: impedância transtorácica; Faixa de medição: 1 a 150 resp/min; Precisão: +/- 2 resp/min; Resolução: 1 rpm; detecção e alarme de apneia com tempo programável 5 a 40 s. Apresentação de curva de respiração. Temperatura: Faixa de medição: 1C – 49º C; Precisão mínima: +/- 2º C. Resolução: +/- 0,1C. Compatível com a série YSI 400 para sensores de temperatura. Normas: NBR IEC 60601-1:1994 – NBR IEC 60601-2: 1997; NBR IEC 60601-2-27-1997 – NBR IEC 60601-2-30: 1997; NBR IEC 60601-2-49:2002; ANSI/AAMI EC 13:2002; ANSI/AAMI SP 10. Acessórios: 02 cabos de paciente 5 vias, 02 sensores nãos descartáveis para adulto/ infantil/ neonato; 01 tubo de pasta de ECG; 02 manguito antialérgico reutilizável para uso adulto/ infantil/ neonato, 01 mangueira para PNI; 02 sensores de temperatura superficial; 01 extensão de manguito (3 m); 01 cabo de força de 3 pino (2,5m); 01 cabo terra de proteção; 02 fusíveis (localizado na gaveta do conector no painel traseiro); 01 manual do usuário. Alimentação: Rede Elétrica: 110/220v – 50/60 Hz / Bateria: tipo interna, chumbo – ácido selada, 2.2 amperes/h, duração de 02 horas (bateria com carga plena), sem impressora, recarga interna e automática. Dimensões aproximadas: 258(Larg.)x 210(alt.)x200mm; Peso aproximado: 3,5 Kg. Com registro na ANVISA. Garantia mínima de 12 meses a partir da data de recebimento definitivo.

LOTE 04
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LOTE 05
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LOTE 06
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